INMUSER CP España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

inmuser cp

laboratorios ovejero, s. a. - antitoxina epsilon clostridium perfringens, antitoxina beta clostridium perfringens - soluciÓn inyectable - excipientes: cloruro de sodio, cloruro potasico, hidrogenofosfato disodico dodecahidratado, dihidrogenofosfato de potasio, agua para preparaciones inyectables, fenico acido, agua para preparaciones inyectables - antisuero clostridium - caprino, ovino

Capecitabine SUN Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - capecitabina está indicada para el tratamiento adyuvante de pacientes después de la cirugía de cáncer de colon etapa iii (dukes etapa-c). capecitabina está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino-basada en régimen de. capecitabina en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. la capecitabina también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y una quimioterapia con antraciclina régimen o para quienes más antraciclina terapia no está indicado.

Daklinza Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihidrocloruro - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - daklinza está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis c (vhc) en adultos (ver secciones 4. 2, 4. 4 y 5. para el vhc de genotipo actividad específica, consulte las secciones 4. 4 y 5.

Levviax Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telitromicina - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacterianos para uso sistémico, - cuando prescribir levviax consideración se debe dar a oficial orientación sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos y la prevalencia local de resistencia (consulte también las secciones 4. 4 y 5. levviax está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones:en pacientes de 18 años de edad y mayores:-neumonía adquirida en la comunidad, leve o moderada (ver sección 4. - cuando el tratamiento de infecciones causadas por conocidos o sospechosos de beta-lactámicos y/o a los macrólidos de cepas resistentes (según la historia de los pacientes o nacional y/o regional resistencia de datos) cubiertos por el espectro antibacteriano de la telitromicina (ver secciones 4. 4 y 5. 1):- la exacerbación aguda de la bronquitis crónica, aguda sinusitisin pacientes de 12 años de edad y mayores:- amigdalitis/faringitis causada por streptococcus pyogenes, como una alternativa cuando los antibióticos betalactámicos no son apropiados en los países/regiones con una significativa prevalencia de los macrólidos resistente a s. pyogenes, cuando está mediado por ermtr o mefa (ver secciones 4. 4 y 5.

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